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验收人员应当在验收记录上签署什么

更新时间:2024-04-14 23:20

发布时间:2023-02-08 08:44

建设单位委托的检测机构出具的检测报告不得作为工程质量验收资料

第十八条建设单位委托检测机构开展建设工程质量检测活动的,建设单位或者监理单位应当对建设工程质量检测活动实施见证。见证人员应当制作见证记录,记录取样、制样、标识、封志、送检以及现场检测等情况,并签字确认。

发布时间:2019-04-12 14:46

每日一学测绘成果管理<下>(2019法规考点)网易订阅

(5)检查、验收人员与被检查单位在质量问题处理上有分歧时,属检查过程中的,由测绘单位的总工程师裁定;属验收过程中的,由测绘单位上级质量管理机构裁定。委托验收中产生的分歧,应当报各省、自治区、直辖市测绘地理信息行政主管部门的质量管

发布时间:2007-04-01 00:00

中华人民共和国水利部令(第30号)水利工程建设项目验收管理规定

第六条验收主持单位应当成立验收委员会(验收工作组)进行验收,验收结论应当经2/3以上验收委员会(验收工作组)成员同意。 验收委员会(验收工作组)成员应当在验收鉴定书上签字。验收委员会(验收工作组)成员对验收结论持有异议的,应当将保留意

发布时间:2024-02-16 09:47

二建签字制度知识点

报考二级建造师考试还需要符合一定的年龄要求。根据规定,报考二级建造师考试的人员年龄一般要求在35周岁以下,具体要求可以根据不同地区的政策进行调整。这是为了保证报考者具备一定的年轻活力和学习能力,能够更好地适应建筑行业的发展。

发布时间:2020-02-08 16:49

2020二建《建筑实务》验收的组织和程序汇总,必考推荐!二级建造师233

在工程中所谓的“验收”,是指建筑工程在施工单位自行质量检查评定的基础上,参与建设活动的有关单位共同对检验批、分项、分部及单位工程的质量进行抽样复验,根据相关标准以书面形式对工程质量达到合格与否作出的确认,是施工质量控制的重要环节

发布时间:2022-05-06 14:43

竣工验收报告填写范本(共13篇)

5.当在竣工验收过程中发现一般需整改的质量问题,验收组可形成初步验收意见,填写《单位(子单位)工程竣工验收记录》,验收组人员分别签字,但各单位不加盖公章。验收组责成有关责任单位整改,并委托□建设单位、□监理单位项目负责人组织复查,

发布时间:2023-03-26 00:00

设备验收入库管理制度(全文)

(2)数量短缺在规定磅差范围内的,可按原数入账,凡超过规定磅差范围的,做好验收记录,与货主一起向供货单位办理交涉手续。凡实际数量多于原来发出数量的,可由主管部门向供货单位退回多发数,或补发货款。在货物入库验收过程中发生的数量不

发布时间:2022-11-30 23:58

麻醉药品第一类精神药品各项制度全集范文频道369作文网

三、入库验收应当采用专簿记录,包括:日期、凭证号、品名、剂型、规 格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结 论、验收和保管人员签字等内容。 四、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品和第一类精神药品应当双

发布时间:2017-01-10 11:27

干货!医药冷库GSP认证实操问题解答177问行业资讯陕西浩爽

答:仓库的温湿度监控系统不需要整合在企业计算机管理系统中。但企业计算机系统中应能同步查阅温湿度监测数据及记录。 68、“验收人员应在验收记录上签署姓名和验收日期。”培训时说所有的记录要求能打印,但不一定要打印出来,随货同行单除外

发布时间:2022-09-13 00:00

政府采购知识100问政策法规甘肃中盛管理咨询集团

对需要共同认定的事项存在争议的,按照少数服从多数的原则做出结论。对评审报告有异议的,应当在评审报告上签署不同意见并说明理由,否则视为同意评审报告。 14、问:财政部门工作人员都不能作为政府采购评审专家,参加项目评审吗?

发布时间:2023-11-15 12:38

医疗器械管理制度(精选20篇)

第八条企业应当依据本规范建立覆盖医疗器械经营全过程的质量管理制度,并保存相关记录或者档案,包括以下内容: (一)质量管理机构或者质量管理人员的职责; (二)质量管理的规定; (三)采购、收货、验收的规定(包括采购记录、验收记录、随货同

发布时间:2023-07-02 11:21

采购管理制度荐

5、仪器设备由设备科、使用科室、财务科依据采购合同要求共同验收,5万元以上设备原则上由分管院长组织验收(进口设备邀请商检局)。 6、所有物资的验收,均应详细记录验收结果并有全体验收人员签名。

发布时间:2022-12-27 17:52

医疗质量与安全管理制度条例(精选11篇)

对于死亡病例讨论,应放在患者死亡后1周内在科内进行,由各病区主任及病房组长主持全体医护人员参加。讨论应涉及:回顾患者发病整个过程及治疗经过,讨论死亡原因,总结诊治过程中的经验及应该吸取的教训等。死亡病例讨论内容用专用记录本记载.

发布时间:2023-05-09 00:00

医药购销自查自纠报告(精选21篇)

我中心建立并实施医疗器械维护维修制度,按产品说明书要求定期对医疗器械进行检查,检验、校准、保养、维护并记录,及时分析评估,确保医疗器械处于良好状态,并对从事医疗器械维护维修的相关技术人员进行培训考核,建立培训档案。

发布时间:2024-03-20 17:05

建设工程竣工验收报告范本(六篇)

5.当在竣工验收过程中发现一般需整改的质量问题,验收组可形成初步验收意见,填写《单位(子单位)工程竣工验收记录》,验收组人员分别签字,但各单位不加盖公章。验收组责成有关责任单位整改,并委托□建设单位、□监理单位项目负责人组织复查,

发布时间:2020-11-26 22:57

麻醉精神药品管理制度全文档之家

三、入库验收应采用专簿记录,内容包括:日期、凭证号、品名、剂 型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。 四、在验收中发现缺少、破损的麻醉药品、一类精神药品应双人清点

发布时间:2020-09-04 00:00

建筑工程竣工验收最全流程,绝对用得上!(一)

3、受理验收申报后,应在10日内组织验收,并在验收后7日内签发《建筑工程消防验收意见书》。 4、参加建设主管部门组织的选址、方案可行性论证或初步设计审查会的人员应将所提意见填入《建筑工程前期审查意见记录表》。

发布时间:2023-09-19 00:00

药品质量追溯制度(精选23篇)

5.5收货人员应当按照药品收货管理制度和操作规程对到货药品逐批进行收货,收货时应查对随货同行单、出库专用章是否与供货单位留存的随货同行单、出库专用章样式一致,不一致的`应拒收,并向质量管理部报告。 5.6验收人员应当按照药品验收管理

发布时间:2021-03-05 07:00

建筑工程竣工验收全流程讲解,看这一篇就足够!哔哩哔哩

3、受理验收申报后,应在10日内组织验收,并在验收后7日内签发《建筑工程消防验收意见书》。 4、参加建设主管部门组织的选址、方案可行性论证或初步设计审查会的人员应将所提意见填入《建筑工程前期审查意见记录表》。

发布时间:2020-03-24 00:00

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20、根据合同约定,承包人认为非承包人原因发生的事件造成了承包人的损失,承包人应在发出索赔意向通知书后()天内,向发包人正式提交索赔通知书。索赔通知书应详细说明索赔理由和要求,并附必要的记录和证明材料;

发布时间:2022-08-10 00:00

上海市药品监督管理局关于公开征求《上海市医疗器械经营质量管理

《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械经营质量管理规范》等法规、规章,我局在原2015年《上海市医疗器械经营质量管理规范实施细则》基础上修订了《上海市医疗器械经营质量管理规范实施细则(征求意见稿)》,现向社会

发布时间:2024-02-21 00:00

屋面工程质量验收规范有哪些内容法律知识大全律图

3.0.4 屋面工程施工时,应建立各道工序的自检、交接检和专职人员检查的"三检"制度,并有完整的检查记录。每道工序完成,应经监理单位(或建设单位)检查验收,合格后方可进行下道工序的施工。

发布时间:2021-05-12 00:00

2021年二建《机电实务》真题试题真题答案答案解析(5.2223)二级

A.工业安装工程施工质量验收应在施工单位自行检验合格的基础上进行 B.分部工程的质量验收由建设单位项目负责人组织相关单位人员参加 C.隐蔽工程在隐蔽前应经有关单位验收合格,并签署验收记录后方可继续施工

发布时间:2022-04-02 08:37

医疗设备安全使用管理制度

第八条 企业应当依据本规范建立覆盖医疗器械经营全过程的质量管理制度,并保存相关记录或者档案,包括以下内容: (一)质量管理机构或者质量管理人员的职责; (二)质量管理的规定; (三)采购、收货、验收的规定(包括采购记录、验收记录、随货

发布时间:2024-04-09 00:00

安全内业资料总结,看完就用

16、地上、地下管线保护措施验收记录表 地上、地下管线保护措施方案印在槽、坑、沟土方开挖前编制,地上、地下管线保护措施完成后,由工程项目技术负责人组织相关人员进行验收,并填写表格,报项目监理部核查,项目监理部应签署书面意见。17、

发布时间:2023-06-20 10:24

药店自查报告(通用15篇)

15601药品到货时,收货人员应当按采购记录,对照供货单位的随货同行单 (票)核实药品实物,做到票、账、货相符。 15702验收药品应当做好验收记录,包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货

发布时间:2019-05-13 19:52

医疗器械经营质量管理职责写写帮文库

7.企业应当在采购合同或者协议中,与供货者约定 责任和 责任,以保证医疗器械售后的安全使用。 8.验收人员应当对医疗器械的、、以及 等进行检查、核对,并做好验收记录。验收记录上应当标记 和。验收不合格的还应当注明 及。 9.企业应当

发布时间:2019-09-17 17:34

小区物业管理规章制度范本找法网

(三)向公安人员如实提供有关罪案情况,如案发经过,与本案有 关人物的相貌、衣着、有关的车牌号及坏人逃走方向等。 保安部交接班制度 1. 接班人员提前 15 分钟上岗接班,穿工服、戴工作牌,在登记簿上 记录接班时间。

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    验收药品应当做好验收记录,包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。验收人员应当在验收

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    (1)由建设单位项目负责人(或总监理工程师)组织地基与基础分部工程验收工作,该工程的施工、监理(建设)、设计、勘察等单位参加; (2)验收人员:由建设单位(监理单位)负责组成验收小

  • 竣工验收人员

    1.施工现场关键岗位人员。包括项目负责人、技术负责人、施工员、专职安全员、质量员、材料员、机械员、劳务员、资料员、标准员、部分装配式建筑工程中的构件工艺员、信息管理员、构件质量检验

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    法律咨询:工程验收的人员有什么要求 律师回答: 不应少于2人。重点工程和设有自动消防设施的工程验收,应成立有验收、建审、监督、战训等人员参加的验收组织,并制定验收工作方案。 相关法

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    实践中,国家为了保证工程质量到达应有的要求,政府出台了工程质量验收制度。可是,对于新入行的人来说,可能对其质量验收的基本要求不太清楚。那么,工程质量验收的基本要求是什么?华律网小编

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