bdb001临床最新消息

发布时间:2024-03-11 22:26

21健讯Daily国家医保局公开回应“不敢用集采心脏支架”;国内首个

3月11日,国家医保局官网公开发布《七八百元的集采心脏支架敢用吗?370万患者作出选择》问答文章,针对广大患者关心的集采临床使用情况、中选厂家供应积极性、医生开展手术意愿、降价支架的质量等,用近3年集采心脏支架使用数据来释疑解惑。

发布时间:2023-04-05 17:55

国产心血管精准介入龙头冲击上市!

近日,上交所官网显示,心血管精准介入解决方案领航者深圳北芯生命科技股份有限公司(以下简称“北芯生命”)科创板IPO已获得受理,公司拟募资12.74亿元,用于介入类医疗器械产业化基地建设项目、介入类医疗器械研发项目、营销网络建设项目以及补充流动

发布时间:2024-03-22 00:00

舒泰神最新公告:BDB001注射液取得I/II期临床研究总结报告

舒泰神公告,公司收到关于多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅰ / Ⅱ期探索 BDB-001 注射液治疗中重度化脓性汗腺炎患者的安全性和有效性的临床研究报告。研究表明,BDB-001 注射液按照方案拟定的给药方式,在 HS 患者中显示了良好的

发布时间:2021-04-23 15:58

舒泰神:在研产品BDB001注射液国内申报临床试验的适应症包括轻症

新型冠状病毒,舒泰神,投资者问:贵公司业务涉及新冠治疗吗 舒泰神:公司在研产品BDB-001注射液国内申报临床试验的适应症包括轻症和重症两个方向,1) 用于新型冠状病毒感染者降低重症肺炎的发生率、降低急性呼吸窘迫综合征的发生率;2)用于新型

发布时间:2024-03-22 17:12

舒泰神:BDB001注射液取得I/II期临床研究总结报告

证券时报e公司讯,舒泰神(300204)3月22日晚间公告,公司收到关于多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅰ/Ⅱ期探索BDB-001注射液治疗中重度化脓性汗腺炎患者的安全性和有效性的临床研究报告。研究表明,BDB-001注射液按照方案拟定的给药方式

发布时间:2022-02-24 18:33

河南商丘BDB001注射液临床招募误工费6085元试药临床试药项目

临床试验信息 1、试验目的 主要目的:探索BDB-001注射液多次给药治疗中重度化脓性汗腺炎的疗效。次要目的:评估BDB-001注射液长期治疗中重度化脓性汗腺炎的安全性。探索性目的:探索BDB-001注射液治疗中重度化脓性汗腺炎的细胞因子、淋巴

发布时间:2021-03-22 00:00

北京BDB001注射液II期临床试验评价BDB001注射液对化脓性汗腺炎

北京中国医学科学院整形外科医院开展的BDB-001注射液II期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为化脓性汗腺炎

发布时间:2020-02-17 13:24

BDB001火速获批新冠临床,预计后续进展迅速手机同花顺财经

摘要BDB-001注射液是公司全资子公司德丰瑞授权许可开发的德国InflaRx公司的针对人C5a分子的单抗药物,BDB-001于近日收到国家药监局应急批准,用于冠状病毒感染所致重症肺炎或所致相关疾病治疗的《药物临床试验批件》。 C5a是

发布时间:2010-09-15 00:00

舒泰神BDB001注射液完成在新冠病毒感染者安全性耐受性等临床

1月18日,A股公司舒泰神(300204.SZ)及全资子公司北京德丰瑞生物技术有限公司(以下简称“德丰瑞”)研发的BDB-001注射液完成在新型冠状病毒(2019-nCoV)感染患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学Ib期临床研究和在健康受试者中单中心

发布时间:2020-10-20 15:56

BDB001注射液治疗进展期重型COVID19的II期临床研究完成印度尼

近日,公司及全资子公司德丰瑞研发的BDB-001注射液(抗C5a单克隆抗体)治疗进展期重型COVID-19的多中心、开放、随机平行对照的II期临床试验完成印度尼西亚首例患者给药。 该临床试验属于中国“多中心、开放、随机平行对照评价BDB-001注射液

发布时间:2021-09-30 00:00

舒泰神:BDB001项目海外多中心临床有序推进中,截至2021.09.30入组

舒泰神(300204.SZ)10月12日在投资者互动平台表示,BDB-001项目海外多中心临床有序推进中,截至2021.09.30入组率已达95%。有关BDB-001、STSA-1002、STSA-1005三个项目的介绍,建议您可以关注舒泰神官方公众号,在2021.10.07发布的文章内有

发布时间:2020-02-20 17:55

新冠肺炎治疗药物BDB001注射液在三亚启动临床研究

商报全媒体讯(椰网/海拔手机端记者 谢佳宁 通讯员 徐敬 摄影报道)2月19日,一项治疗新冠肺炎的新药临床研究通过三亚中心医院(海南省第三人民医院)伦理委员会的伦理审查,项目正式启动。该研究项目全称为 “BDB-001注射液在新型冠状病毒(

发布时间:2021-02-12 05:13

重磅舒泰神新冠重症单抗BDB001重大更新(含FDA监督和增加临床国家

先祝各位国内的朋友,新春佳节全家幸福安康!直接上更新内容: 1) 增加FDA数据监控 2)变更了主要与次要结果指标 :本次更新使得 临床实验结果更易判断,包容性加大,适应范围加大→获批准可能性大大提高 。3) 入组条件更加科学 这次更新的

发布时间:2021-06-22 10:24

舒泰神BDB001注射液申报新药临床试验获得受理中国食品药品网

舒泰神BDB-001注射液申报新药临床试验获得受理 舒泰神:关于BDB-001注射液(ANCA相关性血管炎适应症)申报新药临床试验获得受理的提示性公告.PDF

发布时间:2020-06-28 00:00

舒泰神:BDB001注射液获得印度尼西亚临床试验批准

舒泰神6月28日晚间公告,公司及全资子公司德丰瑞近日获得BDB-001注射液在印度尼西亚开展治疗进展期重型COVID-19的多中心、开放、随机平行对照的II期临床试验的批准;公司在西班牙、印度和印度尼西亚开展BDB-001注射液的国际多中心临床试验以

发布时间:2024-04-16 22:05

BDB001注射液获得临床批件意味着开展了体内和体外试验研舒泰神

BDB-001 注射液获得临床批件意味着开展了体内和体外试验研究,否则不会获得批件。神药的治疗机理是阻断补体导致放大的炎症作用,因此与什么病毒引起关系不大,包括2019冠状病毒。其他的药物包括院士说的有效药物,应该都是体外研究,目前不可能

发布时间:2024-03-22 09:15

舒泰神:BDB001注射液取得I/II期临床研究总结报告舒泰神证券时报

(本文共计 178字,有 2个自然段) 点击转入原文 舒泰神 发布了 25篇新闻 最近新闻 查看更多 舒泰神:bdb-001注射液取得i/ii期临床研究总结报告 18天前 舒泰神:stsa-1002注射液和stsa-1005注射液联用取得i期临床研究总结报告 2个月前

发布时间:2020-02-21 08:50

舒泰神:BDB001注射液治疗新冠肺炎的临床试验获得伦理委员会批准公告解

上证报中国证券网讯 舒泰神2月21日早间公告,公司及全资子公司德丰瑞研发的关于BDB-001注射液治疗新冠肺炎的Ib期临床试验已获得海南省第三人民医院伦理委员会批准,完成准备工作,即将开展上述临床试验。 本次BDB-001注射液的两个适应症:(1

发布时间:2020-02-17 07:59

早间公告:舒泰神BDB001注射液治疗新冠肺炎临床试验获伦理委员会批

证券时报e公司讯,舒泰神(300204,股吧):BDB-001注射液治疗新冠肺炎的临床试验获得伦理委员会批准;天原集团(002386,股吧):将次氯酸钠作为正式产品,并加快含氯消毒剂系列产品开发;达意隆(002209,股吧):子公司获得《消毒产品生产企业卫生许可证

发布时间:2020-02-21 00:00

舒泰神BDB001注射液治疗新冠肺炎的临床试验获得伦理委员会批准

2月21日,舒泰神发布公告称,公司及全资子公司德丰瑞研发的关于BDB-001注射液治疗新冠肺炎的Ib期临床试验已获得海南省第三人民医院伦理委员会批准,完成准备工作,即将开展上述临床试验。本次BDB-001注射液的两个适应症:(1)用于新型冠状病毒