临床研究纳排标准

发布时间:2022-12-12 00:00

解析临床试验的入排标准山东米来生物科技有限公司

药物临床试验方案是试验成功与否的关键,而入选、排除标准(下简称“入排标准”)是药物临床试验方案中最关键的点,是关乎受试者能否成功入组的决定性因素,合理的入选、排除标准是保证临床试验科学、顺利开展的前提[1]。然而,《药物临床试验

发布时间:2022-11-22 19:15

统计干货如何在临床与护理研究中写清楚纳排标准

在科研设计和科研论文撰写中,我们经常要在方法部分写清楚研究所采取的纳入排除标准。科学合理的纳入排除标准是获取符合研究目的所需要的样本的关键,也是研究可靠性的重要保证。现从以下几个方面谈谈在医学科学研究中纳入排除标准制定中的一些

发布时间:2023-06-01 11:25

临床医学论文中的纳入排除标准如何制定哔哩哔哩

纳入、排除标准(下简称“纳排标准”) 决定了目标人群中的哪些成员可以或不能参与研究,是临床试验方案中最关键的点,是关乎受试者能否成功入组的决定性因素,合理的入选、排除标准是保证临床试验科学、顺利开展的前提。未能正确定义纳排标准

发布时间:2022-01-06 15:35

临床研究专题样本量如何计算?本文一看便知微信文章仪器谱

因此接下来跟大家分享下横断面研究的方案设计、样本量计算以及样本纳排标准。 方案设计 首先来看两个案例: Review ●期刊:Gastroenterology ●发表时间:2019 ●影响因子:19.819 研究思路 ①发现阶段1对于360名受试者进行高通量代谢组检测,

发布时间:2022-03-22 00:00

标准去大骨瓣治疗颅脑外伤的临床疗效及安全性研究论文李君臣秒

将患者的临床资料使用SPSS21.0软件进行统计学分析,p大于0.05,资料无差异,可比性良好。 1.1.2纳排标准 纳入标准:①既往无颅脑手术和基础疾病的患者;②额颞部的颅脑外伤;③患者自愿参与研究,签署书面知情同意书。

发布时间:2022-11-23 00:00

诊断试验中纳入排除标准的报告质量评价,药学论文学术堂

目前,诊断试验的纳排标准无书写规范提供参考,导致临床研究中纳排标准的写法与内容各不相同[9],有些甚至缺乏纳排标准[10],影响诊断试验的质量和进行二次研究[11,12]。本研究检索近5年北京大学图书馆“中文核心期刊”(以下简称北大核心

发布时间:2023-05-02 05:00

思瑞康缓释片治疗精神分裂症急性发作的临床研究报告绿医天地

纳排标准: 所有病例在筛查及基线时总分≥60分,且妄想、概念紊乱或幻觉中至少一项评分≥ 4分,详细标准请见图2所示。 服药方法: 首发患者:思瑞康缓释片第一天起始剂量200或300mg/d,第四天增加至600mg/d,第5天至第28天维持600~800

发布时间:2023-03-17 00:00

罗辉:什么药可以预防急性高原反应?一项临床研究的系统评价

2.4 研究筛选和资料提取 根据检索策略和纳排标准独立进行文献检索和筛选,确定最终纳入的研究,然后根据预先制定的表格提取数据,包括文献题录、样本量、受试者、干预措施、结局指标、结果以及与研究设计相关的信息。

发布时间:2022-06-17 14:02

达芬奇Xi手术机器人在经口咽喉肿瘤手术中的可行性及围手术期安全

(二)纳排标准 纳入标准:(1)肿瘤经口暴露良好;(2)T1、T2、选择性T3期口咽、喉、喉咽恶性肿瘤;(3)口咽、喉、喉咽良性肿瘤;(4)咽旁/咽后间隙凸向口咽部的良性肿瘤;(5)全身检查未见远处转移;(6)能耐受全身麻醉;(7)患者知情同意

发布时间:2020-06-18 00:00

特力阿扎维林治疗新冠病毒肺炎的疗效和安全性——一项随机对照试验

2.3. 纳排标准 本研究从所在研究分中心的急诊科、隔离病房和重症监护室(intensive care unit, ICU)招募COVID-19住院患者。纳入标准:①由实验室实时逆转录聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction, RT-PCR)确诊的SAR

发布时间:2023-09-20 14:10

张萍教授团队:首个右室起搏心衰患者升级为CRT改善预后研究

研究目的及纳排标准 BUDAPEST-CRT研究为一项来自6个国家、17个研究中心的随机对照临床研究,来明确与单纯ICD/PM相比,CRT-D升级与临床结局改善相关。 该研究纳入标准:HFrEF、既往植入起搏器或ICD、右心室起搏比例20%~100%、起搏器起搏QRS

发布时间:2024-03-05 00:00

人参败毒散加减治疗新型冠状病毒肺炎(COVID19)作用机制探讨中国

2组年龄、性别等临床资料差异无统计学意义,结果P>0.05,表明本研究组间具有可比性。患者监护人均知晓本次研究的方法与目的,均为自愿参加本次研究。试验经医院伦理会批准。 1.2 纳排标准 纳入标准:①符合《中医常见病诊疗指南》中肺炎

发布时间:2022-10-20 01:54

结直肠癌肝转移中医证型与凝血指标的预后分析参考网

1.3 纳排标准 纳入标准:①年龄≥18 岁,符合上述诊断标准的CRC患者;②首发转移为肝转移;③近1周未进行抗凝、抗血小板、溶栓等治疗;④完整的临床资料及中医辨证分型资料。排除标准:①合并其他原发肿瘤;非原发性结直肠癌;病理诊断不明确

发布时间:2024-04-02 21:08

不同术式对老年股骨粗隆间骨折患者的疗效分析Effectof

根据纳排标准,2018-01月~2019-12月来本院就诊的60例老年股骨粗隆间骨折的患者,被纳入为研究对象,并按手术方式分为观察组和对照组。 2.2. 纳排标准 纳入标准:1) 年龄75周岁及以上。2) 为单侧新鲜性骨折。3) 入院诊断明确为Evans

发布时间:2013-07-12 19:00

人体生物等效性临床试验中降受试者筛选标准探讨手机搜狐网

人体生物等效性试验是评价制剂质量的重要一环,虽然已有大量药物安全性数据和临床应用数据,研究药物仍可能存在对健康受试者的伦理风险。本文归纳了健康受试者的定义,总结了健康受试者的一般纳排标准、辅助纳排标准、考虑药物特殊性的纳排标

发布时间:2021-11-01 00:00

福建医科大学附属第二医院全院科研数据平台货物类采购项目附件

9.2投标人应在投标截止时间前按照福建省政府采购网上公开信息系统设定的操作流程将电子投标文件上传至福建省政府采购网上公开信息系统,同时将投标人的CA证书连同密封的纸质投标文件送达招标文件第一章第10条载明的地点,否则投标将被拒绝。

发布时间:2024-02-05 17:30

中国学者用CHARLS数据库做横断面研究发表二区文章IF=6.6!CSDN博客

1.纳排标准 该研究对2018年7月至8月进行的中国健康与退休纵向研究(CHARLS)第四波数据进行了横断面分析。为了保证样本的代表性,本次调查采用了PPS (Probability Proportional To Size)随机抽样方法进行多阶段抽样。

发布时间:2021-06-01 00:00

人体生物等效性临床试验中降受试者筛选标准探讨《中国临床

【摘要】:人体生物等效性试验是评价制剂质量的重要一环,虽然已有大量药物安全性数据和临床应用数据,研究药物仍可能存在对健康受试者的伦理风险。本文归纳了健康受试者的定义,总结了健康受试者的一般纳排标准、辅助纳排标准、考虑药物特殊

发布时间:2023-03-15 06:02

一种治疗或改善卵巢储备功能减退的中药组合物及其制备方法和应用

1临床资料 [0129] 1.1病例来源 [0130] 本研究dor患者来源于2020年12月至2022年3月就诊于天津中医药大学第一附属医院妇科门诊,符合纳排标准的肝肾阴虚型dor患者30例。并纳入符合选取标准的正常健康女性30例。

发布时间:2023-12-06 17:53

循证医学研究十篇

作者在临床教学中引入循证医学(Evidence-basedmedicine,EBM)的理念和方法[1],并与传统的教学方法进行比较,探讨在急诊科临床教学中运用循证医学的教学模式提高教学质量。 一、对象和方法 (一)研究对象及方法。中国医科大学临床药学院急诊

发布时间:2024-03-12 00:00

抗早颗粒与醋酸亮丙瑞林对特发性中枢性性早熟女童疗效分析小儿

1.2纳排标准 纳入标准:(1)西医符合《女性性早熟的诊治共识》[8]诊断标准;中医符合《中医儿科临床诊疗指南·性早熟(修订)》[9]诊断标准,属阴虚火旺证,主症为乳房提前发育、月经来潮,阴唇有所发育,色素在阴唇沉着;次症为盗汗潮热,口

发布时间:2015-07-02 00:00

儿童咳嗽变异性哮喘的有效性与安全性——小儿咳喘颗粒Ⅱ期临床

或加重,需改用其他治疗措施者,应停止用药,完成相关实验室检查,结束试验;c受试者依从性差,或自动中途换药或加用本方案禁止使用的中西药物及其他疗法,影响疗效和安全性判断者;d各种原因的中途破盲病例;e随机化后,发现严重违反纳排标准

发布时间:2020-03-01 00:00

督脉排针法联合通痹灵片治疗强直性脊柱炎的临床研究手机知网

方法:1.采用随机对照的临床研究方法,将符合纳排标准的强直性脊柱炎患者随机分为4组,治疗组采用督脉排针法联合通痹灵片,对照1组采用常规针刺联合通痹灵片,对照2组采用督脉排针法,对照3组采用口服通痹灵片,疗程均为4周,共28天。分别

发布时间:2020-07-29 12:15

建立临床数据库前的准备辉姑娘~博客园

纳排标准的确定根据以下原则:1)纳入标准有四个根据,分别是:临床特征、时间特征、地理特征和人口学特征[4];2)排除标准:原则上为了增加外推性,尽可能不设排除标准,但是容易失访,有潜在不良反应,无法提供数据,可以列为排除标准[4]。

发布时间:2023-09-26 00:00

盐酸美金刚联合奥氮平治疗阿尔兹海默症伴精神行为症状的临床研究

方法:本研究课题主要针对我院2020年内收治的部分AD伴BPSD患者开展临床研究,根据纳排标准筛选其中的48名患者作为本研究的观察对象。采用数字奇偶法将上述患者分为一般组和联合组,对前者单纯采用盐酸美金刚进行治疗,后者在此基础上联合应用

发布时间:2019-01-22 11:44

小儿肺部感染的排痰护理探究

1.2纳排标准 纳入标准:①所有患儿都经过病理学检查和实验室检查确诊为肺部感染;②本次研究经过医院医学伦理委员会的批准;③所有患儿家长均自愿加入本次试验研究;④所有患儿家长都签订了相关知情同意书。排除标准:①免疫抑制剂使用患儿;②

发布时间:2019-03-16 12:07

科研protocol是什么五米高考

3、临床试验注册中心 不是所有的文章都会将研究方案发表或展示出来,但是如果作者在文章中贴上了临床研究注册号(大部分临床研究都要求进行临床研究注册),折中的办法就是去临床注册网站上查看这项研究注册时的研究目的,纳排标准,干预措施,收

发布时间:2020-11-24 00:00

针刺单穴治疗原发性痛经临床研究进展神降笔

通过检索中国知网、维普中文期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方数字化期刊群、Embase、PubMed、Cochrane Library,筛选出符合纳排标准的文献,分析国内外针刺单穴治疗原发性痛经的选穴、疗效及机制。研究发现临床常用三阴交、十七椎

发布时间:2022-01-27 17:09

乳腺癌临床试验的CDSS“招募能力”评价研究维科号

且肿瘤临床试验的纳排标准非常复杂,必须对每位患者进行评估、筛查,增加研究团队工作负担,也对符合条件的癌症患者接受试验构成潜在障碍。 现在,借助AI技术,CDSS可以在临床试验受试者匹配和入组过程中发挥重要作用。CDSS与电子健康档案(EHR)

发布时间:2021-01-06 10:01

中国科学家首次破解新冠重症激素治疗难题(附研究团队专访)钛媒体

研究团队:我们前期通过分析资料,根据纳排标准,排除了2787名患者,包括1787名没有完整电子病例的患者、165名妊娠期女性、51名死于其他疾病的患者、62名肝硬化患者、133名年龄小于18岁的患者、392名肾病4期及以上的患者、76名因其他非新冠