12期临床研究

发布时间:2024-01-06 07:37

2024上半年值得关注的十大临床试验原性治疗免疫适应症靶向化疗

2023年12月公布的2期临床试验 ,经过12周的VX-548治疗,疼痛性糖尿病外周神经病变(DPN)患者在数字疼痛评定量表(NPRS)评估的每日疼痛强度每周平均值这一主要终点上均显示出具有统计学意义和临床重要性的降低。然而,在疼痛药物的研究领域,由

发布时间:2022-11-28 20:00

云上论道上消化道肿瘤免疫治疗“三全”时代闪耀登场,纳武利尤

CheckMate-648研究[5]亦是一项全球多中心III期临床研究,入组患者为晚期不可切除或转移性食管鳞癌患者。研究共分为3组——纳武利尤单抗联合化疗组、双免治疗组(纳武利尤单抗联合伊匹木单抗)和标准的化疗组。在所有随机人群中,纳武利尤单抗

发布时间:2024-04-02 00:00

第12期GMD/IACRA临床研究护士/临床研究协调员高级管理证书研修班

2018年7月13日-15日,“第十二期GMD/IACRA临床研究护士/临床研究协调员高级管理证书研修班”在上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心金山本部多功能厅举行。培训由美国国际临床研究护士协会(IACRN)和全球医生组织(GlobalMD)联合主办、上海

发布时间:1970-01-11 04:40

人轮状病毒感染母婴传播的临床研究中华妇产科杂志1997年12期

人轮状病毒感染母婴传播的临床研究,轮状病毒感染,疾病传播.垂直,聚合酶链反应,目的:了解人轮状病毒(HRV)母婴感染的状况及对新生儿的影响。方法:应用反向-聚合酶链反应(RT-PCR)方法对250例

发布时间:2017-10-02 00:00

职业试药人日赚1000?临床研究的秘密试药职业秘密受试者研究

3.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验 临床试验可以分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期(也称为上市后研究)。 Ⅰ期研究旨在确定特定药物的最佳剂量范围和副作用的可能性,通常持续不超过几个月,并在20-100名健康志愿者或患有疾病/健康状况的人群中进行。约70

发布时间:2022-12-10 00:00

昌平实验室发布最新研究成果:找到广谱抗体,12月进入Ⅰ期临床研究

这种药物不仅可以用于一般患者,对接种疫苗后难以产生有效抗体或不适宜接种疫苗的老年人和免疫力低下人群也具有重要意义。 在本次发表的文章中研究者也提到,该抗体药物预计在2022年12月进入Ⅰ期临床研究。

发布时间:2023-12-21 00:00

12月肿瘤临床研究盘点,CART新药基因检测,原来都有机会免费

每一个临床研究都需要一个庞大的团队支持,包括资深医生、资深护士、药学专业人士、生物学和生物统计学专业人员,以及富有经验的文档管理人员,这些医疗资源的配置远远超过肿瘤患者普通就诊所获得的医疗资源。

发布时间:2024-04-17 16:11

2注射液治疗低复制期慢性HBV感染Ⅲ期临床试验项目完成全部受试

申报工作;加速推进KW-045(人干扰素α2b喷雾剂治疗疱疹性咽峡炎)和KW-051(培集成干扰素α-2注射液治疗带状疱疹)以及KW-059(培集成干扰素α-2注射液治疗肝上皮样血管内皮瘤)项目的Ⅱ期临床进展;着力推进1类新药KW-027的I期临床研究。

发布时间:2018-09-19 13:16

伯瑞替尼治疗ZM阳性继发胶母患者的II/III期临床研究癌症123

二、申办者信息 三、临床试验信息 1、试验目的 评估伯瑞替尼治疗ZM融合基因阳性继发性胶质母细胞瘤的总生存期(OS)六、研究者信息 1、主要研究者信息 2、各参加机构信息 七、伦理委员会信息 八、试验状态 进行中 (招募中)

发布时间:2021-09-30 00:00

信达生物宣布IBI351(KRASG12C抑制剂)I/II期临床研究完成首例患者

(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司, 今天宣布其KRAS G12C抑制剂IBI351在中国实体瘤受试者中的I/II期临床研究(ClinicalTrials.gov, NCT

发布时间:2023-05-06 10:42

ADC“药王”:DS8201临床研究全面梳理脉脉

该研究的A组是T-DXd单药而B组则是以T-DXd替代蒽环,期待能够为临床提供毒副作用更小、疗效更好的“去蒽环”乃至“无化疗”的抗HER2新辅助治疗方案。 DESTINY-Breast12:T-DXd治疗脑转移患者,更大样本的3b/4期研究

发布时间:2021-12-07 00:00

NP01片治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床研究试药员招聘与

广州中山大学肿瘤防治中心开展的NP-01片I期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为晚期恶性实体瘤

发布时间:2020-12-24 00:00

新冠病毒灭活疫苗研发已进入II期临床研究2020年12月24日星期四

中西医结合治疗新冠肺炎取得重要成效,快速核酸检测、云南健康码等为云南疫情防控发挥了显著作用。清瘟解热合剂和健体抗疫合剂在云南、湖北广泛使用,并援助缅甸、老挝等国。疫情期间紧急立项的新冠病毒灭活疫苗研发项目已进入II期临床研究。

发布时间:2023-12-12 00:00

用药(注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究

三、临床试验信息 1、试验目的 剂量递增研究 1)主要目的: 评估FDA018-ADC在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性; 探索最大耐受剂量(MTD)和剂量限制性毒性(DLTs)。 2)次要目的: 评价FDA018-ADC在晚期实体瘤患者中的药代动力学(PK)特

发布时间:2022-12-19 20:08

21CC肿瘤情报(第32期):“肿瘤疫苗”最新临床研究进展公布;合源

12月15日,再鼎医药在欧洲肿瘤内科学会线上全体大会(ESMO Virtual Plenary)上,展示了则乐?(尼拉帕利)用于中国铂敏感复发卵巢癌患者维持治疗的3期临床研究NORA的一项新的中期总生存期数据结果。

发布时间:2019-12-01 00:00

实用老年医学杂志江苏省老年医学研究所主办2019年第12期优发表

《实用老年医学》2019年第33卷(1~12 期)总目次 《实用老年医学》稿约 关键词:科研成果 读者对象 老年医学 专业学术期刊 临床诊疗经验 基础理论研究 密切结合 江苏省 《实用老年医学》为江苏省老年医学研究所主办的老年医学专业学术期刊

发布时间:2009-09-14 08:33

附属肿瘤医院山东省肿瘤医院山东省肿瘤防治研究院官方网站

11:50-12:10 早期非小细胞肺癌放射治疗 付小龙,复旦大学附属肿瘤医院放疗科 12:10-12:30 局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗中紫杉醇两种用法随机对照研究 朱广迎,北京大学临床肿瘤学院 12:30-13:30 自助午餐

发布时间:2019-12-04 00:00

注射用苯磺酸瑞马唑仑系列访谈郭曲练教授谈Ⅲ期临床试验研究成果

为深入探讨注射用苯磺酸瑞马唑仑上市前Ⅲ期临床研究结果等问题,vision麻醉眼界订阅号本期荣幸邀请到苯磺酸瑞马唑仑Ⅲ期临床试验课题组组长、中南大学湘雅医院郭曲练教授,进行专题访谈。 采访:注射用苯磺酸瑞马唑仑即将在中国上市,作为苯磺酸

发布时间:2017-08-11 00:00

Skyepharma公司的Flutiform第1个Ⅲ期临床研究取得成功.pdf全文

Skyepharma公司的Flutiform第1个Ⅲ期临床研究取得成功.pdf,医药导报 2008年 12月第27卷第 12期卷终 ·l549· 谈判情况。 4.5 g比较,平均给药后的FEV.从基线开始增高。评价COPD 吸人类皮质激素,如氟替卡松 ,布地奈德和倍氯米松

发布时间:2021-07-23 11:22

前瞻生物医药产业全球周报第1期:科兴灭活疫苗的真实世界研究数据

7月12日,基石药业公布了该款药物用于一线治疗IV期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床研究最新结果。根据延长随访时间的数据,舒格利单抗联合化疗,呈现出了更长久的无进展生存期,高于去年8月公布的期中分析结果。

发布时间:2017-12-15 16:59

联盟创新药I期仿制药BE临床试验专题培训大会暨早期/BE临床试验

12月6日晚,中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟/中国药物临床试验机构联盟(以下简称“联盟”)在“创新药I期、仿制药BE临床试验专题培训”开幕前夕,借行业精英汇聚上海的契机,在下榻酒店组织行业内部分专家召开“早期/BE临床试验研究协作组

发布时间:2021-07-02 00:00

?12月710日CISAsia2021第十二届化学制药国际峰会亚洲

09:30 I期临床研究的目标 张大为,总经理,江苏迈度药物 10:30 茶歇 11:00 临床研究中的概念验证 赵冰,首席医学官,徐诺药业 12:00 午餐 论坛主持:郭晓宁,首席医学官,赛生药业 13:00 在未满足的临床需求前提下来快速开发新药

发布时间:2024-04-11 00:00

《肿瘤研究与临床》肿瘤研究与临床杂志订阅杂志铺:杂志折扣

杂志名称:肿瘤研究与临床 期数:12 页码: 适读人群: 出版周期:月刊 刊号:CN11-5355/R 开本: 销售状态:在销 出版地:山西 邮发编号:22-137 主办单位:中华医学会、山西省肿瘤研究所、山西省肿瘤医院 单期定价:20 ISBN:0 出版单位

发布时间:2016-04-27 00:00

基本知识西安交通大学第一附属医院国家药物临床试验机构

12.药物临床研究的伦理学基本原则是什么? 答:(1)尊重原则:知情同意书-知情同意权;(2)行善原则:风险小于收益-不伤害,增加可能受益,减少潜在风险;(3)公正原则:招募受试者-研究的利益与负担的公平分配。

发布时间:2023-06-23 14:26

新冠口服药民得维III期临床研究结果:安全性可及性更高中华网

2022年12月28日,国际顶级期刊《新英格兰医学杂志》(The New England Journal of Medicine,NEJM)刊登了此项III期临床研究结果。这是奥密克戎变异株流行期间首个针对中国新冠感染患者开展的小分子口服抗病毒药物头对头III期临床研究,也是NEJ

发布时间:2019-10-15 19:00

分会四丨从同质化研发中脱颖而出:创新药立项与临床研发(NEW)

12:40-14:00 午餐/午休 14:00-14:25 新药立项的临床价值评估 程龙:精鼎(Parexel)医药研究开发有限公司技术副总裁 14:25-14:50 big-pharm首次进入I期临床研究的主要靶点 李靖:药渡董事长兼创始人

发布时间:2024-04-18 14:19

舒泰神(300204):目前公司在C5a靶点开展多项临床研究,涉及化脓性

注射用 STSP-0601 用于伴抑制物的血友病 A 或B 患者出血按需治疗取得 Ib/II 期临床研究总结报告,取得INN(国际非专利名称)为“bemiltenase alfa”,药典委公示的中文通用名称为“波米泰酶α”;并与 CDE 积极沟通,明确后续产品研究和

发布时间:2023-12-18 15:52

IBI362)在中国超重或肥胖受试者中的II期临床研究结果全文

导言:12月18日,信达生物制药集团宣布:新一代胰高血糖素样肽-1受体/胰高血糖素受体双重激动剂玛仕度肽在中国超重或肥胖受试者中的II期临床研究结果全文近日在国际知名期刊Nature Communications在线发表。

发布时间:2011-10-08 00:00

新闻中心

10、延迟复苏烧伤高血糖患儿的护理研究 完成人:金耀华等 11、新生儿腹部手术围术期体温变化的临床研究 完成人:井玉生等 12、临床路径在新型农村合作医疗单病种结算中的应用研究 完成人:刘跃森等